Arquivos anvisa - Página 2 de 2

mar202021 by PlusberNão há comentários

ANVISA decide flexibilizar uso de cilindros de oxigênio para auxiliar na luta contra o covid19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), liberou a utilização de cilindro de gás não medicinal no tratamento de pacientes contaminados com covid19. Na noite desta sexta feira (19), a ANVISA publicou algumas medidas que visam flexibilizar o acesso a oxigênio no sistema de saúde, aumentando a possibilidade deste acesso. Entre as medidas está a permissão para uso de cilindros não medicinais no tratamento de pacientes com covid19, outra medida adotada pela agência foi a flexibilização da compra e importação de medicamentos. A medida publica pela agência, em uma edição extra do Diário Oficial da União, prevê que cilindros industriais sejam usados, para enchimento de gás medicinal para abastecer o sistema de saúde. Porém, alguns critérios devem ser considerados, como tes...

Leia Mais

mar122021 by PlusberNão há comentários

Vacina de Oxford recebe registro definitivo pela Anvisa no Brasil

Saúde, Urgente

Junto com o registro definitivo da vacina, a Anvisa ainda liberou o antiviral Remdesivir para tratamento em pacientes hospitalizados, ele é o primeiro medicamento aprovado neste sentido desde o ínicio da Pandemia. A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) fez um anúncio nesta sexta feira (12), informando que liberou o antiviral Remdesivir para tratamento de pacientes hospitalizados com covid19; A agência destacou ainda que a vacina da AstraZeneca/Oxford passa a ter registro definitivo para fabricação e uso no Brasil, o uso emergencial da vacina já havia sido liberado em janeiro e agora nenhuma restrição mais há para o imunizante. A vacina já vinha sendo utilizada pelo uso emergencial no Brasil, mas agora ela será registrada na ANVISA, com etapa de fabricação aqui no Bras...

Leia Mais

fev62021 by PlusberNão há comentários

Pedido de registro definitivo da Vacina contra covid19 da Pfizer é recebido pela Anvisa

Não deixe de Ver, Saúde

A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu hoje sábado (6), o pedido definitivo para registro da vacina contra a covid-19, Comirnaty, vacina desenvolvida pela farmacêutica norte - americana Pfizer, em parceria com a alemã BioNtech. "O registro concedido pela Anvisa é o sinal verde para que a vacina seja comercializada, distribuída e utilizada pela população, nos termos da indicação estabelecida na bula", afirmação feita pela Anvisa em seu site. Com a oficialização do registro do pedido, a agência tem até 60 dias para avaliar a documentação enviada. Mas espera - se que esse prazo seja diminuído, considerando que a agência já possui informações preliminares recebidas por meio do procedimento de submissão e análise contínua. CNN Brasil Plusber | Saúde...

Leia Mais

jan302021 by PlusberNão há comentários

1º Registro definitivo de vacina contra o Coronavírus é apresentado no Brasil

Brasil, Mundo, Política, Saúde

Nesta sexta feira, foi apresentado a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) o primeiro pedido de registro definitivo de uma vacina contra o Covid-19 no Brasil. A parceria da AstraZeneca com a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz0 foi responsável pelo pedido. A vacina é desenvolvida por laboratório britânico em conjunto com a Universidade de Oxford, as informações foram fornecidas na noite de última sexta feira (29), por envolvidos em comunicados oficiais. "Devido ao estágio das avaliações já realizadas, buscando superar os prazos legais estabelecidos, a Anvisa manterá total prioridade na análise para fins de concluir o processo no menor tempo possível", afirmou a agência em comunicado oficial. O prazo que a ANVISA tem para analisar o pedido é de 60 dias, mas conforme infor...

Leia Mais