A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu hoje sábado (6), o pedido definitivo para registro da vacina contra a covid-19, Comirnaty, vacina desenvolvida pela farmacêutica norte – americana Pfizer, em parceria com a alemã BioNtech.
“O registro concedido pela Anvisa é o sinal verde para que a vacina seja comercializada, distribuída e utilizada pela população, nos termos da indicação estabelecida na bula”, afirmação feita pela Anvisa em seu site.
Com a oficialização do registro do pedido, a agência tem até 60 dias para avaliar a documentação enviada.
Mas espera – se que esse prazo seja diminuído, considerando que a agência já possui informações preliminares recebidas por meio do procedimento de submissão e análise contínua.
CNN Brasil
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