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Vacina de Oxford recebe registro definitivo pela Anvisa no Brasil

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Junto com o  registro definitivo da vacina, a Anvisa ainda liberou o antiviral Remdesivir para tratamento em pacientes hospitalizados, ele é o primeiro medicamento aprovado neste sentido desde o ínicio da Pandemia.

A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) fez um anúncio nesta sexta feira (12), informando que liberou o antiviral Remdesivir para tratamento de pacientes hospitalizados com covid19;

A agência destacou ainda que a vacina da AstraZeneca/Oxford passa a ter registro definitivo para fabricação e uso no Brasil, o uso emergencial da vacina já havia sido liberado em janeiro e agora nenhuma restrição mais há para o imunizante.

A vacina já vinha sendo utilizada pelo uso emergencial no Brasil, mas agora ela será registrada na ANVISA, com etapa de fabricação aqui no Brasil. “O que a gente acredita que representa maior autonomia, maior acesso à vacina”, disse Gustavo Mendes.

Plusber | Saúde

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